Göktürk Mah., İstanbul Cad., Telekom Sk., Arcadium 1, Kat:1 D:18
Eyüpsultan 34077 İSTANBUL
+90 533 282 68 88
Pazartesi – Cuma: 09:00 – 18:00
Cumartesi : 09:00- 15:00
Genetik ile ilgili aklınıza takılan tüm konuları bize iletebilirsiniz. Gün içinde sorularınızı yanıtlıyoruz.
İş ve staj başvuruları sadece “İnsan Kaynakları” sayfasındaki form üzerinden kabul edilmektedir.
Size daha iyi bir hizmet ve deneyim sunabilmek için internet sitemizde çerezler kullanıyoruz. Detaylı bilgi almak için Çerez Politikası'nı ve KVKK sayfamızı inceleyebilirsiniz.
| Cookie | Duration | Description |
|---|---|---|
| cookielawinfo-checkbox-analytics | 11 months | This cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Analytics". |
| cookielawinfo-checkbox-functional | 11 months | The cookie is set by GDPR cookie consent to record the user consent for the cookies in the category "Functional". |
| cookielawinfo-checkbox-necessary | 11 months | This cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. The cookies is used to store the user consent for the cookies in the category "Necessary". |
| cookielawinfo-checkbox-others | 11 months | This cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Other. |
| cookielawinfo-checkbox-performance | 11 months | This cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Performance". |
| viewed_cookie_policy | 11 months | The cookie is set by the GDPR Cookie Consent plugin and is used to store whether or not user has consented to the use of cookies. It does not store any personal data. |
Herediter Meme/Jinekolojik kanser paneli, ileride meme, over veya endometriyal kanserlerine sebep olabilecek çok sayıda germline mutasyonu içeren testlerdir. Kansere yatkınlıkla ilişkili germline mutasyonlarını belirlemek, sağlık personellerinin (doktorları, klinisyenleri) ve hastaların daha bilinçli kararlar almasını sağlamak amaçlanmıştır.
Genetik test kılavuzuna göre, meme/jinekolojik kanserler için genetik testten faydalanabilecek bireyler:
ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, DICER1, EPCAM, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, PALB2, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, SMARCA4, STK11, TP53
BARD1, BRIP, MRE11, NBN, PALB2, RAD50, RAD51C, RAD51D, SMARCA4
İleride meme, over veya endometriyal kanserlerine sebep olabilecek çok sayıda germline mutasyonu içeren kanser rehberine dayalı testlerdir. Kansere yatkınlıkla ilişkili germline mutasyonlarını belirlemek, sağlık personellerinin (doktorları, klinisyenleri) ve hastaların daha bilinçli kararlar almasını sağlamak amaçlanmıştır.
Genetik test kılavuzuna göre, meme/jinekolojik kanserler için genetik testten faydalanabilecek bireyler:
ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, TP53, STK11
BARD1, BRIP, MRE11, NBN, PALB2, RAD51C, RAD51D
Herediter BRCA1/BRCA2 ileride meme, over veya endometriyal kanserlerine sebep olabilecek çok sayıda germline mutasyonu içeren testlerdir. Kansere yatkınlıkla ilişkili germline mutasyonlarını belirlemek, sağlık personellerinin (doktorları, klinisyenleri) ve hastaların daha bilinçli kararlar almasını sağlamak amaçlanmıştır.
Genetik test kılavuzuna göre, meme/jinekolojik kanserler için genetik testten faydalanabilecek bireyler:
BRCA1, BRCA2
Herediter meme yüksek-risk kanser paneli, ileride meme, over veya endometriyal kanserlerine sebep olabilecek çok sayıda germline mutasyonu içeren testlerdir. Kansere yatkınlıkla ilişkili germline mutasyonlarını belirlemek, sağlık personellerinin (doktorları, klinisyenleri) ve hastaların daha bilinçli kararlar almasını sağlamak amaçlanmıştır.
Genetik test kılavuzuna göre, meme/jinekolojik kanserler için genetik testten faydalanabilecek bireyler:
BRCA1, BRCA2, CDH1, PALB2, PTEN, STK11, TP53
PALB2
Herediter kolorektal kanser paneli, ileride kolorektal kansere sebep olabilecek çok sayıda germline mutasyonu içeren testlerdir. Kansere yatkınlıkla ilişkili germline mutasyonlarını belirlemek, sağlık personellerinin (doktorları, klinisyenleri) ve hastaların daha bilinçli kararlar almasını sağlamak amaçlanmıştır.
Genetik test kılavuzuna göre, herediter kanserler için genetik testten faydalanabilecek bireyler:
APC, BMPR1A, CDH1, CHEK2, EPCAM, GREM1, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11, TP53
Herediter kolorektal kanser paneli, ileride kolorektal kansere sebep olabilecek çok sayıda germline mutasyonu içeren testlerdir. Kansere yatkınlıkla ilişkili germline mutasyonlarını belirlemek, sağlık personellerinin (doktorları, klinisyenleri) ve hastaların daha bilinçli kararlar almasını sağlamak amaçlanmıştır.
Genetik test kılavuzuna göre, herediter kolorektal kanserler için genetik testten faydalanabilecek bireyler:
APC, BMPR1A, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS2, SMAD4, STK11
Herediter kolorektal kanser paneli, ileride kolorektal kansere sebep olabilecek çok sayıda germline mutasyonu içeren testlerdir. Kansere yatkınlıkla ilişkili germline mutasyonlarını belirlemek, sağlık personellerinin (doktorları, klinisyenleri) ve hastaların daha bilinçli kararlar almasını sağlamak amaçlanmıştır.
Genetik test kılavuzuna göre, herediter kolorektal kanserler için genetik testten faydalanabilecek bireyler:
EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2
Herediter kolorektal kanser paneli, ileride kolorektal kansere sebep olabilecek çok sayıda germline mutasyonu içeren testlerdir. Kansere yatkınlıkla ilişkili germline mutasyonlarını belirlemek, sağlık personellerinin (doktorları, klinisyenleri) ve hastaların daha bilinçli kararlar almasını sağlamak amaçlanmıştır.
Genetik test kılavuzuna göre, herediter kolorektal kanserler için genetik testten faydalanabilecek bireyler:
APC, BMPR1A, MUTYH, POLD1, DİREK, SMAD4, STK11
Herediter miyelodisplastik sendrom / lösemi paneli, ileride meme, over veya endometriyal kanserlerine sebep olabilecek çok sayıda germline mutasyonu içeren testlerdir. Kansere yatkınlıkla ilişkili germline mutasyonlarını belirlemek, sağlık personellerinin (doktorları, klinisyenleri) ve hastaların daha bilinçli kararlar almasını sağlamak amaçlanmıştır.
Herediter miyelodisplastik sendrom / lösemi için genetik testten faydalanabilecek bireyler:
ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, EPCAM, ERCC4, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, RAD51C, SLX4, TP53
Herediter Mide kanseri paneli, gelecekte mide (mide) kanserlerine neden olabilecek çok sayıda kalıtsal germline mutasyonu için testler yapar. Kansere yatkınlıkla ilişkili germline mutasyonlarını belirlemek, sağlık hizmeti sağlayıcılarını ve hastaları daha iyi ve daha bilinçli kararlar almalarını sağladığı için güçlendirir.
Genetik test kılavuzlarına göre, mide kanseri için genetik testten fayda görebilecek kişiler:
APC, BMPR1A, CDH1, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, TP53
Herediter Prostat kanseri paneli, gelecekte prostat kanserine neden olabilecek çok sayıda germ line mutasyonu için testler yapar. Kansere yatkınlıkla ilişkili germ line mutasyonlarını belirlemek, sağlık hizmeti sağlayıcılarını ve hastaları daha iyi ve daha bilinçli kararlar almalarını sağladığı için güçlendirir.
Genetik test kılavuzlarına göre, kalıtsal kolorektal kanserler için genetik testten fayda görebilecek kişiler:
ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, EPCAM, HOXB13, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51D, TP53
Herediter Pankreas kanseri paneli, gelecekte pankreas kanserine neden olabilecek çok sayıda germline mutasyonu için testleri kapsar. Kansere yatkınlıkla ilişkili germline mutasyonlarını belirlemek, sağlık hizmeti sağlayıcılarını ve hastaları daha iyi ve daha bilinçli kararlar almalarını sağladığı için güçlendirir.
Genetik test kılavuzlarına göre, pankreas kanserleri için genetik testten fayda görebilecek kişiler:
APC, ATM, BRCA1, BRCA2, BMPR1A, CDK4, CDKN2A, (CDKN2A^(p16(INK4A)) , CDKN2A p14(ARF) ), EPCAM, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, SMAD4, STK11, TP53
Herediter Böbrek kanseri paneli, gelecekte böbrek (böbrek) kanserlerine neden olabilecek çok sayıda germline mutasyonu için testler yapar. Kansere yatkınlıkla ilişkili germline mutasyonlarını belirlemek, sağlık hizmeti sağlayıcılarını ve hastaları daha iyi ve daha bilinçli kararlar almalarını sağladığı için güçlendirir.
Genetik test kılavuzlarına göre, kalıtsal böbrek kanserleri için genetik testten fayda görebilecek kişiler:
BAP1, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, TP53, VHL
Herediter Xeroderma Pigmentosum ile ilişkili kanser paneli, gelecekte cilt kanserlerine neden olabilecek çok sayıda germline mutasyonu için testler yapar. Kansere yatkınlıkla ilişkili germline mutasyonlarını belirlemek, sağlık hizmeti sağlayıcılarını ve hastaları daha iyi ve daha bilinçli kararlar almalarını sağladığı için güçlendirir.
Genetik test kılavuzlarına göre, Xeroderma Pigmentosum ile ilgili cilt kanserleri için genetik testten fayda görebilecek kişiler:
DDB2, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, POLH, XPA, XPC
Herediter Ailesel Melanom kanseri paneli, gelecekte ailesel melanom cilt kanserlerine neden olabilecek çok sayıda germline mutasyonunu test eder. Kansere yatkınlıkla ilişkili germline mutasyonlarını belirlemek, sağlık hizmeti sağlayıcılarını ve hastaları daha iyi ve daha bilinçli kararlar almalarını sağladığı için güçlendirir.
Genetik test kılavuzlarına göre, herediter melanom kanserleri için genetik testten fayda görebilecek kişiler:
BAP1, BRCA2, CDK4, CDKN2A (CDKN2A(p16(INK4A) , CDKN2A p14(ARF) ), PTEN, RB1, TP53
Kalıtsal Paraganglioma / Feokromositoma kanser paneli, gelecekte Paraganglioma veya Feokromositoma kanserine neden olabilecek çok sayıda gendeki germline mutasyonlarını test eder. Kansere yatkınlıkla ilişkili germline mutasyonlarını belirlemek, sağlık hizmeti sağlayıcılarını ve hastaları daha iyi ve daha bilinçli kararlar almalarını sağladığı için güçlendirir.
Genetik test kılavuzlarına göre, Paraganglioma veya Feokromositoma kanserleri için genetik testten fayda görebilecek kişiler:
RET, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, VHL
Kalıtsal Tiroid kanseri paneli, gelecekte medüller tiroid kanserine neden olabilecek RET genindeki germline mutasyonlarını test eder. Kansere yatkınlıkla ilişkili germline mutasyonlarını belirlemek, sağlık hizmeti sağlayıcılarını ve hastaları daha iyi ve daha bilinçli kararlar almalarını sağladığı için güçlendirir.
Kalıtsal Paratiroid kanseri paneli, gelecekte paratiroid kanserlerine neden olabilecek MEN1 genindeki germline mutasyonlarını test eder. Kansere yatkınlıkla ilişkili germline mutasyonlarını belirlemek, sağlık hizmeti sağlayıcılarını ve hastaları daha iyi ve daha bilinçli kararlar almalarını sağladığı için güçlendirir.
Genetik test kılavuzlarına göre, paratiroid kanserleri için genetik testten fayda görebilecek kişiler
RET, MEN1
Kalıtsal Pan-Kanser paneli , gelecekte birkaç kansere neden olabilecek toplam 62 gende çok sayıda germline mutasyonları kapsar. Kansere yatkınlıkla ilişkili germline mutasyonlarını belirlemek, sağlık hizmeti sağlayıcılarını ve hastaları daha iyi ve daha bilinçli kararlar almalarını sağladığı için güçlendirir.
Genetik test kılavuzlarına göre, kalıtsal kanserler için genetik testten fayda görebilecek kişiler:
APC, ATM, BAP1, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A, (CDKN2A (p16(INK4A)), CDKN2A (p14(ARF)), CHEK2, DDB2, DICER1, EPCAM, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, GREM1, HOXB13, MEN1, MLH1, MRE11, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, PALB2, PMS2, POLD1, POLE, POLH, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SLX4, SMAD4, SMARCA4, STK11, TP53, VHL, XPA, XPC
BARD1, MRE11, RAD50, SMARCA4, HOXB13, NBN, RAD51D
